一.什么是FDA注册
FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品等产品出口美国到美国药监局登记注册，并产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还出具相关的检测才能登记成功。如：临床二类和三类医疗器械提供510K文件方可注册FDA。
二.FDA注册的常见误区
1.FDA注册和CE认证不同，他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法。所谓FDA认证证书是由例如我们FDASUNGO机构咨询机构出具的印有企业注册、美代信息等的方便企业清关使用。
2.FDA注册有效期问题：FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。
3.FDA注册有证书？：FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面传的FDA证书是什么呢？其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件，证明产品已经去做了FDA注册。如：
三.FDA注册和FDA检测、FDA认证三者究竟有什么区别
可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二三类医疗器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；
FDA认证，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。
每年的10月1日到12月31日之间，是美国FDA收取下一年度年费的时候，是已经注册客户开始续交下年度费用的时候，同时也是新注册申请新的FDA注册的佳时机。
如果你做了食品的FDA注册， 那么今年正好是偶数年年底，也是你该缴费的时候了；
如果你做了医疗器械的FDA注册，那么每年这个时候，你都需要缴纳下年度费用。
对于新申请客户，此刻申请FDA，超级划算：
食品客户的certificate可以从2020年10月1日使用到2022年12月31日；
医疗器械客户的certificate可以从2022年10月1日使用到2023年12月31日。
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