化妆品FDA代办自愿注册计划(VCRP)
化妆品FDA认证到底是什么?
按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册,登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码(CPIS).企业需要提供的资料包括企业信息,产品信息。
化妆品FDA认证要不要寄样品检测的?
由于化妆品FDA检测在美国不是强制性的,因此一般所说的FDA认证,就是做一个化妆品的工厂注册。因此可以不用寄样。
化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗?
由于美国是一个联邦国家,各个州的法律都不同,因此为了保险起见,还是要做工厂注册和成分注册才行。
化妆品进驻美国亚马逊电商需要什么认证?
化妆品入驻亚马逊需要做含有8位代码的工厂FDA注册。
什么样的产品是法律规定的“化妆品”?
FD&C法案将化妆品按其预期用途定义为“用于擦拭,倾倒,喷洒或喷洒,引入或以其他方式施用于人体的物品......用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观“(FD&C Act,sec.201(i)),该定义中包括的产品包括皮肤保湿剂,香水,口红,指甲油,眼部和面部化妆品,清洁洗发水,烫发剂,染发剂和除臭剂,以及任何用作化妆品成分的物质,(要了解哪些产品被视为“肥皂”用于监管目的。
颜色添加剂只有当FDA批准这些添加剂用于预期用途时,才允许在化妆品中添加颜色添加剂。如果您的产品含有颜色添加剂,您必须遵守FDA的法律和要求,以获得批准,认证,身份和规格以及使用和限制。FDA将批准的颜色添加剂分为两类:需要认证的颜色和不需要认证的颜色