腮红FDA自愿注册计划（VCRP）

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腮红FDA自愿注册计划（VCRP）
化妆品FDA注册
化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。

化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。  
腮红FDA自愿注册计划（VCRP）
     进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品，取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验，无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单，检验可包括色素分析，微生物分析或化学污染分析，检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
 
化妆品FDA认证进口程序如下：

在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件。当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验），如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知），此时，本批货物在FDA处予以放行。注意“可不经检验续行”并不意味着产品符合要求，它只意味着在产品入境时FDA不予检验，如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等）。