睫毛膏FDA证书审批注意事项
化妆品FDA注册
化妆品自愿登记程序(VCPR)是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度,其具备的特点如下:
1、自愿非强制加入系统;
2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息,通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动,是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案,对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
化妆品FDA认证要不要寄样品检测的?
由于化妆品FDA检测在美国不是强制性的,因此一般所说的FDA认证,就是做一个化妆品的工厂注册。因此可以不用寄样。
化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗?
由于美国是一个联邦国家,各个州的法律都不同,因此为了保险起见,还是要做工厂注册和成分注册才行。
化妆品进驻美国亚马逊电商需要什么认证?
化妆品入驻亚马逊需要做含有8位代码的工厂FDA注册。
什么样的产品是法律规定的“化妆品”?
FD&C法案将化妆品按其预期用途定义为“用于擦拭,倾倒,喷洒或喷洒,引入或以其他方式施用于人体的物品......用于清洁,美化,促进吸引力或改变外观“(FD&C Act,sec.201(i)),该定义中包括的产品包括皮肤保湿剂,香水,口红,指甲油,眼部和面部化妆品,清洁洗发水,烫发剂,染发剂和除臭剂,以及任何用作化妆品成分的物质,(要了解哪些产品被视为“肥皂”用于监管目的。
化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可?根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP),化妆品制造商,分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置