陕西二类敷料凝胶医疗器械产品注册代办

发布日期 :2023-02-09 11:04 编号:10382275 发布IP:123.139.22.220
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陕西省第二类医疗器械注册证办理材料要求:

  1、申报资料目录

  2、陕西省第二类医疗器械注册申请表

  3、证明性文件

  4、医疗器械安全有效基本要求清单

  5、综述资料

  6、研究资料

  7、生产制造信息

  8、临床评价资料

  9、产品风险分析资料

  10、产品技术要求一式两份,两份产品技术要求内容一致的声明一份

  11、产品注册检验报告无

  12、产品说明书和zui小销售单元的标签样稿

  13、产品符合现行国家标准、行业标准的清单

  14、符合性声明(符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规要求的声明,符合《医疗器械分类规则》有关分类要求的声明,符合现行国家标准、行业标准、药典要求的声明,资料真实性的自我保证声明)

  15、注册质量管理体系核查申请表

  16、授权委托书



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