药动学口服吸收迅速而完全，1～3h血药浓度达峰值。本药吸收后分布于全身组织，以肝zhuang浓度最gao，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最shao，其蛋白结合率约为70%。本药在肝中被氧化分解，其代谢物及少量原形药(约10%)经肾排泄，植物提取物工厂，服药后15min即出现于尿中，24h后几乎全部排出，故本药无蓄积性。与强xin苷联用后，部分患者血浆中的强xin苷浓度明显升高(如地高xin血药浓度升高60%)，易发生中毒反应。
奎宁的药理作用
奎宁对红外期无效，不能根治良性疟，长疗程可根治恶性疾，植物提取物出口，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。奎宁对心脏有抑制作用，延长不应期，减慢传导，植物提取物，并减弱其收缩力。对妊娠子宫有微弱的兴奋作用。
口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织，以肝脏浓度，肺、肾、脾次之，骨骼肌和神经组织中最少。
其他人对这种创新持比较开放的态度。在1643年，一位比利时医生提到了这种替代树皮，这种树皮开始被称为退烧树，在欧洲开始用其来引起的发烧。它也采用奎宁这个名字，植物提取物功效，这个名字来自于被它所取代的最初的奎宁树。罗马对奎宁的兴趣是由一个西班牙红衣主教——胡安·德·罗格推动的。他持续供应这种树皮，以高价将之卖给那些有钱人，也免费地提供给那些穷人。
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