医疗器械的风险等级通常根据其设计、用途和潜在风险的严重性进行划分。在欧洲联盟内，医疗器械的风险等级划分遵循Medical Devices Regulation（MDR）的规定。具体而言，风险等级分为四类：
Class I（一类）：
包括低风险的医疗器械。
这类产品的设计和生产通常受到相对较少的监管。
例子：一些非侵入性的、短期使用的产品，如体温计。
Class IIa（二类a）：
包括中等风险的医疗器械。
这类产品可能会涉及一些潜在的风险，但通常是可控制的。
例子：一些非侵入性的、短期使用的产品，如血压计。
Class IIb（二类b）：
包括较高风险的医疗器械。
这类产品可能涉及的风险较大，要求更多的监管和证明。
例子：一些侵入性的、长期使用的产品，如心脏起搏器。
Class III（三类）：
包括最高风险的医疗器械。
这类产品可能对患者的生命或健康产生严重影响，因此受到最严格的监管。
例子：一些植入式的医疗器械，如人工心脏瓣膜。
对于增材制造的胸腰椎融合体，具体的风险等级会取决于产品的设计、用途以及潜在的影响。在进行CE认证时，制造商需要根据MDR的规定确保其产品符合相应的风险等级，并提供相应的技术文件和证据以支持其合规性。
