食品美国FDA注册认证

发布日期 :2023-11-23 02:52 编号:12388335 发布IP:120.229.210.1
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美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容,医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册。


FDA成立于1906年;之前美国的药品没有任何监管,药品通过广告进行销售;1938年要求对药品证明安全性后,才可以销售;1962年,要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。


食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。


FDA食品注册

食品FDA注册报价与周期:案件无规费,周期5个工作日。

有效期:两个自然年。10月1为分界点,10月1前注册,有效期为今年剩余的月份+12个月,10月1后注册有效期为今年剩余月份+24个月。

查询方式:不支持公开查询,不过可以自行登录fda网站后台通过账号密码看到注册信息(不建议这样做,可能会误改注册信息

由于食品种类繁多,经营和消费比较快速。不能像其他电子产品一样很长久的保持。所以 FDA对食品企业的要求是企业注册登记,不是特定的食品登记。需注册的企业包括,食品生产加工,包装,储存企业。


食品FDA注册周期:1-2周,为了更好的服务广大客户,提升认证效率,破除贸易壁垒,在国内各城市及国外各城市建立办事处.


食品FDA注册范围

按照《美国第 107-188 公共法》 必须向FDA登记的国外的食品

生产加工企业如下:

1、酒和含酒类饮料;

2、婴儿及儿童食品;

3、面包糕点类;

4、饮料;

5、糖果类(包括口香糖);

6、麦片和即食麦片类;

7、奶酪和奶酪制品;

8、巧克力和可可类食品;

9、 咖啡和茶叶产品;

10、食品用色素;

11、减肥常规食品和药用食品、肉替代品;

12、补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品);

13、调味品;

14、鱼类和海产品;

15、往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品;

16、食品添加剂和安全的配料类食用品;

17、食品代糖;

18、水果和水果产品;19、食用胶、乳酶、布丁和馅

20、冰激淋和相关食品;

21、仿奶制品;

22、通心粉和面条;

23、肉、肉制品和家禽产品;

24、奶、黄油和干奶制品;

25、正餐食品和卤汁、酱类和特色制品;

26、干果和果仁;

27、带壳蛋和蛋制品;

28、点心(面粉、肉和蔬菜类);

29、软饮料和罐装水;

30、蔬菜和蔬菜制品;

31、菜油(包括橄榄油);

32、蔬菜蛋白产品(方肉类食品);

33、全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等


食品安全和实用营养中心(CFSAN)

该中心是FDA工作量大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病,促进食品安全。并促进各种计划,如:HACCP计划的推广实施等。


该中心的职能包括:确保在食品中添加的物质及色素的安全;确.保通过生物工艺开发的食品和配料的安全;负责在正确标识食品(如成分、营养健康声明)和化妆品方面的管理活动;制定相应的政策和法规,以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和医疗食品;确保化妆品成分及产品的安全,确保正确标识;监督和规范食品行业的售后行为;进行消费者教育和行为拓展;与州和地方政府的合作项目;协调国际食品标准和安全等。



药品评估和研究中心(CDER)

该中心旨在确保处方药和非处方药的安全和有效,在新药上市前对其进行评估,并监督市场上销售的一万余种药品以确保产品满足不断更新的高标准。同时,该中心还监管电视、广播以及出版物上的药品的广告的真实性。严格监管药品,提供给消费者准确安全的信息。



设备安全和放射线保护健康中心(CDRH)

该中心在确保新上市的医疗器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等超过八万种各种类型的医疗器械。这些产品都是同人的生命息息相关的,因而该中心同时还监管全国范围内的售后服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品,该中心也确定了一些相应的安全标准。



生物制品评估和研究中心(CBER)

该中心监管那些能够预防和治疗疾病的生物制品,因此比化学综合性药物更加复杂,它包括对血液、血浆、疫苗等的安全性和有效性进行科学研究。



兽用药品中心(CVM)

该中心监管动物的食品及药品,以确保这些产品在维持生命,减轻痛苦等方面的实用性、安全性和有效性。美国食品药品监督管理局控制疯牛病的工作也是通过兽药中心对饲料制造商的检查得以施行。2007年12月19日,美国食品药品监督管理局宣布建立一个用以跟踪食物系统中的克隆动物的数据库,借以使相关鉴别程序得以有效进行。这个数据库将成为全国动物识别系统(NationalAnimal Identification System)的一部分,该系统用于跟踪全美所有从还在农场饲养到已上餐桌的家畜。




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