猫零食：猫粮、猫罐头、猫冻干、猫咪化毛膏
FDA是食品药品监督管理局（Food and DrugAdministration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
猫零食办理FDA食品注册流程
第1步：任命FDA法规专家和美国代理商
在美国从事生产，重新包装，重新贴标签和仓储食品的所有外国设施必须任命美国代理商。
第2步：DUNS请求
计划在FDA注册的所有外国食品机构都必须配备数据通用编号系统（DUNS）。
第3步：填写在线申请和美国代理人任命授权
在进行FDA申请之前，必须在线提交申请并任命美国代理。
第4步：提交FDA注册申请
我们的监管专家/美国代理商将在工作日内申请注册。
第5步：分配FDA11位食品设施注册号。
收到申请后，FDA通常会尽快发出编号。注册号将仅转发到注册邮件ID。
第6步：从美国代理商处收到注册证书
美国代理商将签发注册证书，作为向潜在客户和运输公司展示的证明。FDA对食品工厂的注册详细信息保密。
本着“诚信,专业,准确,”的原则为客户提供高标准、检测服务，公司拥有一批在认证检测领域从业多年的工程师及专业的销售队伍，可为您提供认证申请、标准咨询、产品测试、技术支持、整改对策,厂检辅导服务,能够“一站式“完成多个或领域的全部认证，将为您的产品进入市场、远销各地提供周到,便捷的服务，同时，公司有严格的客户保密程序和规定，所有客户资料均给予保密，让每一位客户满意。
猫零食FDA食品申请详解流程和费用介绍
1．咨询--申请人提供FDA申请表和产品名称和说明书
2．报价--根据申请人提供的资料，作出评估，确定需要注册的产品FDA项目，向申请方报价
3．申请企业接受报价方案
4．申请方填写FDA申请表和产品说明书一起提交到我司
5．FDA注册认证安排
6．3-5工作日出具注册文件
周期 3-5工作日左右完成注册
美国FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册。
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
食品安全和实用营养中心(CFSAN)
该中心是FDA工作量大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病，促进食品安全。并促进各种计划，如：HACCP计划的推广实施等。
该中心的职能包括：确保在食品中添加的物质及色素的安全；确.保通过生物工艺开发的食品和配料的安全；负责在正确标识食品（如成分、营养健康声明）和化妆品方面的管理活动；制定相应的政策和法规，以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和医疗食品；确保化妆品成分及产品的安全，确保正确标识；监督和规范食品行业的售后行为；进行消费者教育和行为拓展；与州和地方政府的合作项目；协调国际食品标准和安全等。
药品评估和研究中心(CDER)
该中心旨在确保处方药和非处方药的安全和有效，在新药上市前对其进行评估，并监督市场上销售的一万余种药品以确保产品满足不断更新的高标准。同时，该中心还监管电视、广播以及出版物上的药品的广告的真实性。严格监管药品，提供给消费者准确安全的信息。
设备安全和放射线保护健康中心(CDRH)
该中心在确保新上市的医疗器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等超过八万种各种类型的医疗器械。这些产品都是同人的生命息息相关的，因而该中心同时还监管全国范围内的售后服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品，该中心也确定了一些相应的安全标准。
生物制品评估和研究中心(CBER)
该中心监管那些能够预防和治疗疾病的生物制品，因此比化学综合性药物更加复杂，它包括对血液、血浆、疫苗等的安全性和有效性进行科学研究。
兽用药品中心(CVM)
该中心监管动物的食品及药品，以确保这些产品在维持生命，减轻痛苦等方面的实用性、安全性和有效性。美国食品药品监督管理局控制疯牛病的工作也是通过兽药中心对饲料制造商的检查得以施行。2007年12月19日，美国食品药品监督管理局宣布建立一个用以跟踪食物系统中的克隆动物的数据库，借以使相关鉴别程序得以有效进行。这个数据库将成为全国动物识别系统(NationalAnimal Identification System)的一部分，该系统用于跟踪全美所有从还在农场饲养到已上餐桌的家畜。
FDA注册
出口美国产品业务的企业都知道，必须要先有效的FDA注册，才能将食品发送到美国。如果在事先通知中输入的FDA注册号无效，CBP（美国海关）将扣留该产品，并导致不必要的费用和延迟的装运清关。
