【蓝海灵豚医疗器械信息管理系统B/S】是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》以及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，结合医疗器械行业管理的特点开发而成。
本系统采用B/S体系结构，引入3层架构技术，即数据存取、商业逻辑、界面三层独立，可*商业逻辑不受特定数据库服务应用软件的限定,基于Microsoft .Net应用技术。
系统覆盖质量控制的全过程（包括采购、收货与验收；入库、贮存与检查；销售、出库与运输；售后服务；人员与培训；设备设施；职责与制度等），准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息。可按生产批号、生产日期、序列号、灭菌批号等，对医疗器械的购入、销售、库存信息、质量状况进行追溯查询，为医疗器械经营企业的质量管理工作提供了全程支持。
蓝海灵豚医疗器械信息管理系统具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和注册人\备案人信息、生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。
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