常规化妆品CPNP通报注册新规是什么

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常规化妆品CPNP通报注册新规是什么

Regulation(EC)No 1223/2009(Article 13)requires that the responsiblepersons and,under certain circumstances the distributors ofcosmetic productssubmit some information about the products theyplace or make available on the European market through the CPNP.根据法规(EINo1223/2009第13条要求责人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商经过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报.简言之,需要做CPNP通报的是:责任人( EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。

常规化妆品CPNP通报注册新规是什么

·根据法规(EC)No 1223/2009第13条,有关化妆产品的资料均需要于CPNP通报系统通报

·由2013年7月11日开始,化妆产品均需强制通过CPNP通报

·此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品

·成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No1223/2009法规的要求

·产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报

·该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料

·负责人可将产品通报委派给其他相关单位,例如其制造商,顾问或认可检测机构

·需要注册才能进行CPNP通报

一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,仅用于市场监测,市场分析,评估和消费者信息。此外,输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作医疗用途

常规化妆品CPNP通报注册新规是什么

化妆品CPNP注册周期:5-7个工作日

特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:

1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非专利商品名;

2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;

3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;

4)毒性资料;

5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;

6)合理可预见的暴露情况。


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