欧盟授权代理Authorized Representative
对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中永i久地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,宁波CE认证,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,CE认证,以便符合欧盟新的法律要求。
CE认证办理
在欧盟CE的法规体系下,欧盟根据不同类型的产品,PED认证,制定了不同的法规指令,以满足不同产品的基本安全与健康要求,欧盟也指i定了欧盟公告机构Notified Body来执行这些法规指令的合格评估工作。
申请方(制造商、出口商、买家等)需先确认自身产品所需满足的欧盟指令,CE认证机构,再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证,欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估,通过后申请方即可粘贴CE标志,可在欧盟市场内自由流通。
目前United Kingdom英国,已经脱离欧盟,不在欧盟法规管辖范围内。
个人防护CE认证(PPE指令)
个人防护指令 Personal Protective Equipment 2016/425/EU取代了旧指令89/686/EEC,PPE是personal protective equipment 的简写,所称PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。 主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工i伤或疾病。
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