产品简介
我们的验证仪
体积小重量轻,携带方便,有利于现场验证
准确度0.1℃,分辨率0.01℃,
应用RS485,多台级联,轻松扩展通道
用输入通道16、24、48、实时显示
采样率100通道/秒,10mS高速测量。
交直流两种供电方式(适配器,锂电池供电)适应不同工作条件。
三点校准功能:通过 3 点校准,判断在此温度范围内测温热电偶稳定性是否合格。
三点校准是验证过程中,对热电偶深头偏差修正的一个*的过程,尚未修正过的探头会被系统判定为不合格的探头。
用户可以根据不同的温度要求,选择不同的温场,自定义设定A点温度、B点温度、C点温度,通过修改并炉的参数
来对探头自动进行三点校准。三点校准自动完成后,通过软件打印生成满足规程要求的三点校准报告、数据采集报告
专业从事灭菌柜验证、培养箱验证、灭菌隧道验证、GSP冷库验证、冻干机验证、热风循环烘箱验证、冰箱验证等一些列温度验证服务。第三方GMP验证服务、灭菌柜温度验证、纯蒸汽验证服务、冻干机验证、烘箱验证、灭菌锅验证服务
产品功能
灭菌柜验证/温度验证项目及应用
灭菌设备 | 恒温设施/设备 | ||
测试项目 (针对性筛选) | 应用范围 | 测试项目 (针对性筛选) | 应用范围 |
温度测定线路检查 压力测量线路检查 温度与压力纪录检查 密封性能测试 空载热分布测试 负载热分布测试 负载热穿透测试 生物挑战性试验 BD测试 | 湿热灭菌柜验证 干热灭菌柜验证 发酵罐验证 灭菌隧道烘箱验证 配液罐等SIP程序验证 冻干机SIP程序验证 | 空载温湿度分布测试 负载温湿度分布测试 开门挑战试验 断电挑战试验
| 阴凉库验证 冷库验证 冷藏车验证 冻干机验证 培养箱验证 恒温箱验证 冰箱验证 |
性能特点
灭菌工艺温度验证的性能确认(PQ) 第三方GMP验证服务、灭菌柜温度验证、纯蒸汽验证服务、冻干机验证、烘箱验证、灭菌锅验证服务
灭菌程序的性能确认(PQ) 是为了证明灭菌工艺始终符合灭菌程序的设计标准。性能确认接着灭菌温度参数的开发,
它是灭菌程序温度验证不可分割的组成部分,由以下两方面构成:
(1) 物理确认一一包括温度热分布和温度热穿透试验,确认一个装载内所有被灭菌飞,品能获得所需要的物理杀灭时间FpHy。
(2) 生物指示剂确认一一用适当的生物指示剂,确认所制定的灭菌程序,能使整个装载始终达到所要求的生物杀灭时间FBIO 。在实施灭菌程序确认之前,根据公司的灭菌方针和现行法规要求,需要完成以下确认和试验活动: (1) 确认满足灭菌设备常规运行所需的公用设施(如蒸汽经过适当的质量检查,压缩空气或冷却液)符合设计要求。(2) 确认灭菌设备[设计确认(DQ) 、安装确认(IQ) 、运行确认(OQ) ] ,关键仪表(控制系统、监测仪表和报警装置)的校准。(3) 建立灭菌程序中各个阶段的运行参数。 (4) 确定产品在灭菌柜内的装载排列方式,并且决定哪些装载要进行确认试验。要将、*小装载和*难灭菌的物品考虑在内。(5) 必要时,进行适当的腔室和装载热分布试验,以确定在进行物理评估及生物指示剂评估中的测试点位置(潜在冷点)。物理学测定结果和微生物学测定结果之间的一致性是灭菌程序验证中的核心。对于蒸汽或热穿透困难的产品来说,仅凭、温度和压力测量得到的物理数据尚不能证明被灭菌物品已经达到了设定的灭菌要求。例如,物理测量法不能完全证明产品(如注射器的内腔、针头的保护罩或滤膜、胶塞与瓶口的接触处、软包装上的导液管接头等)达到了灭菌要求。同样,如果忽略杀灭生物指示剂所需要的物理参数,那么生物指示剂的杀灭并不足以证明一个灭菌程序的适用性。生物挑战的结果 应与物理数据相一致,反之亦然。第三方GMP验证服务、灭菌柜温度验证、纯蒸汽验证服务、冻干机验证、烘箱验证、灭菌锅验证服务。
GMP温度验证服务、灭菌柜验证、冻干机验证、有线温度验证仪