MDR新规的发布也有了几年时间，所设置的过渡期也已结束。那么对于一些国内外商家来说，由于MDD文件已经使用较长的一段时间，对其较为熟悉。而MDR文件内容增多、条例变细让许多商家十分困扰。对于消费者来说，MDR新规出台了，如何查阅制造商的资质信息也成了一大难题。那么欧盟网站怎么查MDR资质？能获得怎样的信息的呢？
1. MDR文件起源
MDR文件源自MDD认证文件，MDD是英文中医疗器械指令的缩写，是针对医疗器械领域的管理办法。MDD指令将医疗器械分为三类，级别越高危险程度越高。为了推动欧盟统一大市场化管理，确保欧盟境内的人员、资金、产品得到有效监管，欧盟委员会制定了三个指令分别为有源植入性医疗器械指令、活体外诊断器械指令和医疗器械指令。医疗器械指令即MDD也就是MDR的前身。
MDR在2017年发布后，被随后公布了两个文件的过渡期，在过渡期直接签发的文件多为MDD标准的CE认证，因此在查询时注意对方提供的CE认证信息是是按照新旧哪一款标准进行检测的。
那么按照MDR文件来进行认证的新版CE认证信息，通过欧盟网站怎么查MDR资质呢？
2. 欧盟网站查询MDR资质方法
欧盟对于认证信息的管控是开放性的，因此CE认证也可以通过欧盟提供的查询渠道进行资格查验。在登录机构网站后，用英文输入制造商名称、企业序列号等信息，就可以查询是否有匹配的信息出现。如果没有，则可能该公司提供了不受欧盟认可的CE证书，由于CE认证并非由欧盟直接发放，而是通过欧盟授权的检测机构进行检测签发，因此CE证书的来源可能十分复杂。因此在查询时可以通过欧盟提供的数据库如NANDO等进行信息查询，同样具有准确性和性。
3. 办理MDR认证的注意事项
在过渡期之后虽然不能再签发MDD文件标准的CE认证，但不代表机构就能直接按照MDR标准进行CE认证的签发。机构需要向欧盟提出申请并且在资格核定通过后，才能获得发布新版认证的权利。截止日前获得认证资格的机构也仅有几十家，因此在办理业务需注意该家机构是否能够正常办理新版的CE认证。
我国制造商想要出口欧盟医疗器械则必须符合MDR标准，因此在消费中也应掌握欧盟网站怎么查MDR资质的方法，做好售前工作避开缺少资质的公司。
