以下是关于“三品一械”广告审查常规事项的解答：
1. 什么是“三品一械”？
“三品一械”是指药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品。
2. 广告审查的常规事项有哪些？
广告审查的常规事项包括：广告申请人的资格、广告审查的流程、广告审查的标准、广告审查的时限、广告审查的收费标准等。
3. 广告申请人的资格是什么？
广告申请人的资格要求申请主体为药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业。
4. 广告审查的流程是怎样的？
广告审查的流程包括：申请、受理、审查、决定、发证等环节。
5. 广告审查的标准有哪些？
广告审查的标准包括：广告内容是否真实、合法、科学、规范，是否符合《广告法》、《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《保健食品注册与备案管理办法》、《特殊医学用途配方食品注册管理办法》等相关法律法规的规定。
6. 广告审查的时限是多久？
广告审查的时限根据不同情况而定，一般不超过20个工作日。
7. 广告审查的收费标准是什么？
广告审查的收费标准根据不同情况和申请数量而定，具体收费标准需要咨询相关部门或机构。
8. 广告审查需要注意哪些事项？
广告审查需要注意的事项包括：申请材料的真实性、合法性、完整性和准确性，广告内容的真实性、合法性、科学性和规范性，以及遵守相关法律法规和规定等。
总之，在进行“三品一械”广告审查时，需要遵守相关法律法规和规定，提交真实、合法、完整、准确的申请材料，确保广告内容真实、合法、科学、规范。
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