VCRP文件分为两部分，详见以下各节。您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
FDA化妆品注册FEI的最新相关信息
美国化妆品FDA注册
参与VCRP的好处
VCRP协助FDA履行其监管在美国销售的化妆品的责任。由于产品备案和企业注册不是强制性的，自愿提交为FDA提供了有关化妆品和成分，其使用频率以及从事其制造和分销的企业的佳估计信息（联邦公报，第73卷，第76360页和第69卷，第9339页）。化妆品成分审查（CIR）也使用了VCRP数据库中的信息，
这是一个独立的，由行业资助的科学专家小组，以协助CIR专家小组确定其评估成分安全性的优先事项，作为其成分安全审查的一部分（联邦公报，第73卷，第76360页）。
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在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管，CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是FD＆C Act和FPLA，FDA根据这些法律的规定管理化妆品。