中国医药保健品进出口商会（简称“医保商会”）成立于1989年5月22日，是由从事医药保健品研发、生产、贸易、投资及相关活动的各种经济性组织自愿组成的全国性、行业性和非营利性的社会组织。
中国医药保健品进出口商会(CHINA CHAMBER OF COMMERCE OF MEDICINES & HEALTH PRODUCTS importERS & EXPORTERS)。由于国外疫情的增长，很多国/家向我国订购防疫物资，让我为大家一一讲解那些产品需要办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书。
以下产品公司必须在国/家药品监督管理局备案注册，或者在中国医药保健品商会白名单内企业才能申请办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书
一次性医用口罩需要办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书；KN95口罩需要办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书；防护服需要办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书；额温枪需要办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书；抗体检测测试盒需要办理中国医药保健品进出口商会自由销售证书；等等防疫产品;由于这些属于医药产品，很多国/家都需要自由销售证书。
自由销售证书也叫出口销售证明书 英文名称为：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products；简称：FSC 或 CFS。
为什么做自由销售证书：
1、在收货方海关清关中使用：执行贸易保护国/家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。
2、在进口国注册登记使用：进口方在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全、质量等考虑，要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明：比如向贸易方以及贸易国证明：该产品为质量安全、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它
4、其它用途...
随着贸易的发展，对于关系人身及动物安全的产品，越来越多的国/家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。目前，中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国w料工作办公室、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。除此之外，多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书，再提供相应佐证材料，由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。
关于对要求出据《自由销售证明》的单位暂行管理办法 随着中国市场经济的发展，国际贸易和交流的需要，中国香化协会应许多国/家和企业的要求出据《自由销售证明》。本着对国/家和企业负责，实事求是的出据证明，认真严肃的做好此项工作，为此中国香化协会对所出据证明的单位做如下规定：
一、 经审查符合本管理办法的企业，由中国香化协会颁发〈自由销售证明〉书。 中国香料香精化妆品工业协会；中国医药保健品进出口商会；
二、 要求出据《自由销售证明》的单位，必须出据国/家工商行政管理局（或地区同级单位）登记注册的《企业法人营业执照》复印件一份。
三、 对要求出据《自由销售证明》的单位，需要提交对其产品负有法律负责的书面《保证书》（中英文对照）一份。
四、 对要求出据《自由销售证明》的产品，必须具备国/家相关部门颁发的“生产许可证”、“卫生许可证”或相关机构的许可证明材料，并提交复印件一份。
五、 原料、设备、包装材料生产企业出口产品要求开据《自由销售证明》的单位，除必须提供上述的材料外，同时提供所出口产品的标准（国/家或行业标准或企业标准）、规格等，中英文名称各一份。
自由销售证明书从颁发机构来看分为三类
1、贸促会/商会出具（即：中国国际贸易促进委员会/中国医药保健品进出口商会）；
2、国/家主管当局出具，如卫生部、药监局、商检局等；
3、国外主管当局出具给当地的授权代表，如英国的药监局。
下面就讲中国医药保健品进出口商会自由销售证明书的办理流程（前提是医用的）
1、去哪里办理？
贵公司自己去当地咨询医药保健进出口商会办理，另外一种找代理公司代办，方便快速
2、办理需要什么资料？
1. 中国医药保健品进出口商会自由销售证明书表格填写
2. 提供营业执照复印件（生产商及进口商营业执照都要提供）
3. 生产许可（生产商生产许可证）：由于疫情原因，很多工厂是临时收到政府机构批准生产口罩等，所以国内工厂是没有生产许可证的，像这种情况可以提供CE证书或是ISO检测证书来代替，就是一些能证明你的货物是正规生产的文件。
3、办理需要多长时间？
主要看贵公司资料齐全，内容填写规范，正常3个工作日可以出正本
注意：中国医药保健品进出口商会自由销售证明书资料提交后内容不可以更改，所以不要因为过度着急马上提交文件，办理费用不低，要细心。
4、中国制造商申请自由销售证书的条件？
1. 指定了欧盟授权代表，签署了书面协议；
2. 产品有合法性的证明包括：Ⅰ类的器械，提供DOC；Ⅰ类ⅡAⅡBⅢ类器械，提供公告机构证书
