口罩和医疗设备出口欧盟办理FORM A原产地证书

发布日期 :2020-08-18 08:45 编号:6051215 发布IP:113.16.58.97
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广州艺嘉供应链有限公司  
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欧盟FORM A原产地证书
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       口罩及医疗设备出口国外办理原产地证书是必不可少的环节;原产地证是证明货物原生产地的一种证明文件它也是清关资料更是决定关税优惠的重要凭证。出口不同的国家需要办理不同的原产地证书,如出口口罩到欧盟、意大利等都要办理FORM A普惠制原产地证。
 
可签署FORM A产地证的国家有:哈萨克斯坦、乌克兰、土耳其、保加利亚、斯洛伐克、马耳他、瑞士、挪威、日本、加拿大、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、瑞典、爱沙尼亚、立陶宛、塞浦路斯、拉脱维亚、波兰、匈牙利、斯洛文尼亚、捷克、法国、英国、爱尔兰、德国、丹麦、意大利、比利时、荷兰、卢森堡、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、芬兰。(在中国由中国海关负责签发FORM A原产地证书)
 
FORM A原产地证书:
FORM A原产地证书全称:普惠制原产地证FORM A,英文:(Generalized System of Preferences Certificate of Origin)又称“G.S.P证”、“Form A证”,是指发达国家(美国外)给予发展中国家或地区在经济、贸易方面的一种非互利的特别优惠待遇。
 
紧急办理FORM A原产地证书方法:
1.通过我公司在本网站预留的联系方式与我们业务员联系; 
2.添加联系方式 (微信、QQ、打电话都可以)
3.为我们提供相关资料(箱单和发票、或者填写一份“word”产地证格式都可以)
4.录入系统做确认件(如要更改请在这步更改,证书一旦发送就不能更改)
5.安排费用,我们会邮寄正本给你。
 
知识延伸:
欧盟委员会于2020年3月13日发布了《关于COVID-19疫情期间的合格评定和市场监督程序的(EU)2020/403号建议》(以下简称《建议》),鉴于目前欧洲口罩、手套、防护工作服等产品紧缺的形势,提出了一些在紧急状态下对上述医疗器械和个人防护用品(PPE)的临时措施。
 
《建议》:在当前COVID-19全球爆发以及该病毒在欧盟跨地区间快速传播的环境下,对个人防护设备如口罩、手套、防护工作服或护目镜(以下简称“PPE”),以及医疗器械如外科口罩、检查手套和一些隔离衣的需求,呈现指数型增长,特别是一次性口罩等个人防护设备的供应链正面临严重压力。此外,这类产品的全球供应链也受到严重干扰,对欧盟市场也产生了负面影响。该建议出台是为了确保向最需要保护的人群迅速提供最合适的PPE和医疗器械,使得相应产品能够及时进入欧盟市场。

相关防疫产品的规范
根据法规(EU)2016/425制造的PPE、指令93/42/EEC和法规(EU)2017/745制造的产品可以在整个欧盟内部市场自由流通,成员国不得对此类产品的制造和投入市场提出额外和不同的要求。
(一)法规(EU)2016/425范围内的产品:一次性和可重复使用的预防颗粒物危害的口罩、一次性和可重复使用的防护工作服、手套和护目镜(用于预防和抵御如病毒等有害生物因子)。
(二)指令93/42/EEC和法规(EU)2017/745的范围内的产品: 外科口罩、检查手套和某些类型的隔离衣。
 

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