彩妆VCRP注册第三方检测机构，FDCA的第8（C）节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书（FDA-766表格）条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。
FDA注册主要包含前期注册和后期抽查两个方面，其主要涉及的企业包括:食品类企业FDA注册、器械类企业和产品FDA注册、药品类FDA注册、化妆品FDA注册、激光类产品FDA注册、烟草类FDA注册，不同类型的产品注册流程不同，相应的费用和周期也不同，其中要求相对低得是食品类企业，所以相比较之下食品类企业FDA注册的费用，周期也最短。
现行的化妆品自愿注册计划（VCRP）还包括制造商/包装商/分销商自愿向FDA提交化妆产品成分声明（CPIS）。MOCRA生效后，化妆品产品备案也成为强制性要求。化妆品制造商/包装商或分销商必须向FDA提交每种化妆品产品的特定信息进行备案，包括制造地点、成分、标签等，并且每年更新一次。现有化妆品产品必须在新规颁布后一年内向FDA提交备案，新化妆品的注册期限为上市后的120天内。
为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息 ，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。
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防晒霜VCRP注册是什么意思