香水FDA注册改为强制性认证吗，FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析，如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"。
提到FDA注册，先要弄懂FDA，FDA是美国食品药品管理局的简称，FDA注册是指进入美国市场的产品及相关企业或公司要在美国FDA官网系统进行注册登记备案，FDA注册的目的可理解为可追溯，当产品进入美国市场后出现任何问题可根据注册号查询到产品对应的企业信息。
《2022年化妆品法规现代化法案》（MOCRA）对现行的《联邦食品，药品和化妆品法案》（FDCA）第六章进行了重大修订，旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化，同时也为化妆品行业提出了一系列新的合规要求与义务。
如果您的企业已经通过 VCRP 注册，是否需要在新计划可用时重新提交您的注册信息？需要重新在新系统再次注册，所有设施注册和产品清单都需要完成，即使它们之前已输入 VCRP。FDA 表示，它将向业界提供有关新系统何时上线的进一步更新。机构还推出了一个专门的 MoCRA网页，以分享信息，并帮助该行业在 FDA 推进 MoCRA 规则制定时保持状态。
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护发素FDA注册美国出口认证