满足制药生产工艺要求，符合GMP认证规范：
作为制药生产工艺过程具有独特的空气质量和空气调节的要求，无论是送风空气洁净度、换气次数、温湿度甚至排风都有特殊的要求。因此，在进行空调系统自动控制方案选择时首先要遵循的原则就是满足生产工艺的要求。国家管理局发布的《设计技术规定》中对于产品生产区域的环境参数均给出了明确的规定。
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装专业公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，专业的空调净化安装已成为必然趋势。
影响洁净室的气流因素很多，如制程设备、人员、洁净室组装材、照明器具等，药品GMP净化工程造价，同时对于生产设备上方气流的分流点，亦应列入考虑因素。
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无尘车间施工方案：（10）有违犯以上规定者，应立即取消在无尘车间工作的资格。第三阶段：要求极高的污染控制这一阶段可界定为吹扫之后、直至调试交付的作业过程，工作内容如安装过滤器、测试前的后吸尘清扫工作、净化空调运行测试考核及二次配管配线等。管理规定：（1）凡进入该区域的人员，怒江药品GMP净化工程，必须经过该阶段管理规定的培训，并佩带相应的人员佩带施工证（准入证）入室。
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