组培苗技术组织培养可以在较小的空间内有效的保存大量的种质资源，避免病虫害威胁，有利于组培苗技术的快速繁殖。采用茎尖、叶片培养的组培苗，樱桃苗组培苗技术，在定植后期生长势强，抗逆、抗病能力提高，植株较为健壮。
组培苗技术植体材料
组培苗技术组织的不同，组培后代的变异程度也不同。一般认为，以分化程度较高的组织或细胞作为外植体时，组培苗技术，在合适浓度的植物诱导下可形成愈伤组织，经过较长时间的继代培养可分化出再生植株。茎尖和腋芽等具有分生组织的外植体，其变异率低于叶片、根段和茎段等分化程度较高的外植体。
组培苗技术培养基成分
在组培苗技术组培过程中，培养基中的种类、浓度和组合与无性系变异有关，尤其是细胞分裂素的浓度过高是组培苗发生变异的重要原因之一。众多的研究在选择组合上大多有6-BA，Kumar研究发现，利用 MS 基本培养基，中药材组培苗技术，组培苗技术品种Pocahontas 在 6-BA 含量为 15 μmol/L 的培养基上再生出的植株，比在 5 μmol/L 的培养基上再生出的植株变异水平高。
组培苗技术继代次数和增殖率
无性系变异与继代次数有着密切的关系。一般继代次数 ( 继代总时间 ) 越长，发生变异的频率越高。组培苗技术的继代次数要限制在 10 以下才能满足生产上的要求，继代次数扩大到 30 以上时，果实品质和产量都有明显下降。
组培苗技术培养的三要素
组培苗技术培养之光照：光照对离体培养物的生长发育具有重要的作用。通常对愈伤组织的诱导来说，暗培养 比光培养更合适。但的分化需要光照，并且随着试管苗的生长，光照强度需要不断地加强，脱毒组培苗技术，才能使 小苗生长健壮，并促进它从“异养”向“自养”转化，提高移植后的成活率。
组培苗技术培养之温度：离体培养中对温度的调控要比光照显得更为突出。不同的植物有不同的适生长温度。
组培苗技术培养之湿度：组织培养中的湿度影响主要有两个方面，一是培养容器内的湿度，它的湿度条件常可 保证?；二是培养室的湿度，它的湿度变化随季节和天气而有很大变动。培养室湿度过高过低都是 不利的，过低可能造成培养基失水而干枯或渗透压升高，影响培养物的生长和分化；湿度过高会造成杂 菌滋长，导致大量污染。因此，培养某些耗氧多的植物，采用通气性好的瓶盖、瓶塞或透气膜封口的， 要求室内保持?70%~80%的相对湿度。湿度过高时可用除湿机降湿，过低时可用喷水来增加湿度。
1、设计等级：
接种间按照万级净化级别设计；培养室按照十万级净化级别设计。
2、换气次数：
十万级换气次数15-18次/h；三十万级换气次数12-15次/h；整体万级房间换气次数为25-30次/h；局部百级换气次数为：送风口截面积*气流速度(5m/s)*3600/容积。
3、风量计算：送风口*3600*风速（0.35-0.5m/s）。
4、压力值：
组培车间核心工作间的气压（负压）与室内大气气压的压差值小于10pa；与相邻房间压差（负压）不小于5pa。防护区各房间换气次数不小于12次/h
房间压力值是在实验操作使用状态下的压力，无实验操作时房间无压力梯度。
5、气流方向：
气流组织上送下排风，过滤器排风口下边沿离地面不低于0.1m且不宜高于0.15m;上边沿高度不宜超过地面之上0.6m，排风口排风速度不宜大于1m/s。
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