​注销公司加急！公司注销、全流程办理服务

注销公司加急！公司注销、全流程办理服务

公司注销：明确对未按要求如实报告有关情况的企业，可按照《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》相关规定，将相关行为纳入企业信用档案，并针对性对相关企业加大监督检查和产品抽验的力度和频次，进行信用惩戒。

公司注销：医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况。

公司注销：已注册的第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向部门申请办理变更注册手续

公司注销：医疗器械注册证有效期为年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

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