在香港，实际上不颁发医疗器械生产许可证。香港并不是一个大规模生产医疗器械的地区，因此没有专门针对医疗器械生产的独立许可证。
通常情况下，如果企业在香港从事医疗器械生产，需要遵循相关的质量标准和规定，比如ISO的质量管理体系标准等。此外，企业也需要确保其产品符合香港和其他市场的法规要求，这可能需要通过其他认证机构或获得特定的认证，如CE认证等。
但若是涉及医疗器械的进口、销售、分销等活动，需要获得香港的医疗器械经营许可证或批准，以确保企业在销售和分发医疗器械时符合相关法规和标准。香港的医疗器械管理局（Medical Device Control Office）可能负责监管和审批此类活动。
总的来说，香港对医疗器械的生产和流通都有一系列法规和规定，但是并没有专门颁发医疗器械生产许可证。具体的要求和程序可能会根据情况而异，好向相关的监管机构查询新的规定和要求。
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