对于第二类医疗器械经营备案有要求

发布日期 :2024-04-23 14:16 编号:11081131 发布IP:210.22.98.28
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  重点先说下医疗器械二类备案如何办理?需要提交的资料有:

  (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;

  (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;

  (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;

  (四)拟办企业组织机构与职能;

  (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;

  (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;

  (七)拟办企业经营范围。

  对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:

  1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,不做要求;

  2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关毕业;


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