GMP的发展历程：
人用药方面，1988年在中国大陆由卫生部发布，称为药品生产质量管理规范，后几经修订，最新的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。
中国兽药行业GMP是在20世纪80年代末开始实施。1989年中国农业部颁发了《兽药生产质量管理规范(试行)》，1994年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》。1995年10月1日起，凡具备条件的药品生产企业（车间）和药品品种，可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，卫生行政部门予以优先受理。迄至1998年6月30日，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理新药生产申请。
2002年3月19日，农业部修订发布了新的《兽药生产质量管理规范》（简称《兽药GMP规范》）。同年6月14日发布了第202号公告，规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施。
中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，避免低水平重复建设。已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询。
GMP是产品质量的保证，也是制药企业的保护盾，更是一张另消费者信赖的名片。药厂或食品厂建设GMP厂房是选择的净化公司就显得尤为重要了，精于匠心，心无旁骛，三十年只做净化，建GMP厂房，请选择海博尔。专业资质GMP 海博尔GMP厂房 您的净化标准！
海博尔智能净化工程公司——洁净室空气净化行业协会会长单位，洁净技术专家委员会主任委员单位，电子洁净技术委员会主任委员单位。
集结了一批空气净化行业技术精英的海博尔智能净化工程公司技术团队已是行业中的者。海博尔人秉承“责任、诚信、创新、品质、服务”的团队精神，以高度的责任感和使命感对待每一个净化工程项目和每一位需求者。团队以高精尖的专业知识和长期积累沉淀的技术经验为依托，定期展开研究讨论，分享经验，精益求精，以求工程实践中各部门得以完美配合，快速、高效、一步到位地落实各项净化工程项目。海博尔技术团队以专注、专心、专业为服务特色，始终坚持注重细节，做好每一个工程。
期待与您的合作！
