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儿童物理降温仪-红外测温更便捷
价格:电议
品牌:河南煜博
温度:17-39
功能:冷敷、音乐治疗 体温监测
儿童物理降温仪 红外测温更便捷近年来 儿童发烧现象愈发普遍
河南希彤医疗器械有限公司
19937037270
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骨科机器人办理日本PMDA注册需要什么体系?
价格:电议
骨科机器人作为一种新兴的医疗设备 其在日本市场上的推广和销售
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关于人工生物心脏瓣膜临床试验方面,你想知道的不良事件和应对措施
价格:电议
关于人工生物心脏瓣膜临床试验方面 可能发生的不良事件和应对措
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远红外治疗贴产品二类医疗器械代办公司
价格:电议
了解具体的医疗器械代办公司需要进行当地的调查和搜索 这些公司
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医用蒸汽热敷眼贴产品办理生产许可证中生产设备的要求
价格:电议
医用蒸汽热敷眼贴产品在办理生产许可证时 生产设备需要符合特定
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越南医疗器械代理注册免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒产品
价格:电议
在越南 医疗器械的注册由越南药品管理局(Vietnam Ad
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多功能超声清创仪-创伤造口清创室
价格:电议
流量:连续可调
超声频率:40±25HKz
脉动压力:56Kpa
在外科个类型创面清洗修复治疗领域中 河南优盟医疗科技有限公司
河南希彤医疗器械有限公司
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脑波治疗仪研发
价格:电议
脑波治疗仪研发湖南省国瑞中安医疗科技有限公司一直致力于医疗器
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创伤治疗中心-多功能超声清创仪
价格:电议
流量:连续可调
超声频率:40±25HKz
脉动压力:56Kpa
近年来 创伤治疗中心在医疗领域发挥着重要的作用 为了更好地满
河南希彤医疗器械有限公司
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医用妇科凝胶产品泰国FDA医疗器械代理注册
价格:电议
泰国的医疗器械注册和监管由泰国食品药品管理局(Food an
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骨科冷敷仪-全自动加压冷热敷治疗仪
价格:电议
温度:4-42℃
压力:2种模式 7级可调
功能:冷热敷、加压、音乐 体温
新产品——骨科冷敷仪 全自动加压冷热敷治疗仪 一 临床应用骨
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医用蒸汽热敷眼贴产品新加坡医疗器械代理HSA注册
价格:电议
要在新加坡销售医疗器械 需要进行新加坡卫生科学局(HSA)的
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医疗器械远红外治疗贴产品动物实验
价格:电议
医疗器械的研发和测试通常需要进行动物实验 这有助于评估产品的
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办理骨科机器人日本PMDA注册的流程是否复杂?
价格:电议
近年来 随着医疗科技的不断发展 骨科机器人在手术中的应用越来
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医疗器械医用妇科凝胶产品研发技术的定向
价格:电议
医疗器械医用妇科凝胶产品研发技术的定向可以从以下几个方面展开
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无菌医用帽注册证
价格:电议
无菌医用帽是一种广泛应用于医疗行业的重要防护用品 为了确保医
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红蓝光光子治疗仪-筒式红光治疗仪
价格:电议
光源:红蓝光
照射深度:2cm
照射面积:≥400cm
红蓝光光子治疗仪 筒式红光治疗仪红蓝光光子治疗仪是一款功
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免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒产品印度尼西亚医疗器械BPOM注册
价格:电议
在印度尼西亚 医疗器械的注册由印度尼西亚食品药品监督局(BP
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医疗器械免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒产品振动和冲击测试
价格:电议
医疗器械免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒产品可能需要经历振动
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一次性使用血液透析滤过器在俄罗斯RZA注册办理的时间节点需要特别关注哪些?
价格:电议
一次性使用血液透析滤过器在俄罗斯RZA注册办理的时间节点需要
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马来西亚医疗器械医用蒸汽热敷眼贴产品代理NPRA注册
价格:电议
马来西亚的医疗器械注册由马来西亚国家药品监管局(NPRA)负
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医疗器械免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒产品生产进行CE认证的要求
价格:电议
医疗器械免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒产品生产进行CE认证
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人工生物心脏瓣膜出口俄罗斯需要具备哪些资料?
价格:电议
人工生物心脏瓣膜出口到俄罗斯需要具备以下资料 出口许可证 首
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UKCA注册后需要做什么?
价格:电议
UKCA注册后 您需要 更新认证 UKCA认证可能会有有效期
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日本PMDA注册对骨科机器人产品出口有什么优势?
价格:电议
近年来 骨科机器人产品在医疗领域中得到了广泛应用 通过日本P
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医疗器械临医用妇科凝胶产品床试验研究申报
价格:电议
医疗器械临床试验研究是确定医疗器械安全性和有效性的重要手段
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智能排痰仪-一款医用振动排痰仪
价格:电议
功率:150VA
软轴长:1.7m
时间控制:(5-40) min
智能排痰仪 一款医用振动排痰仪创新的医疗设备 推出了一款智能
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强度可调式光子治疗仪 红蓝光治疗仪
价格:电议
光源:红蓝光
照射深度:2cm
照射面积:≥400cm
红蓝光治疗仪是一款强度可调式光子治疗仪器 专为创面修复而设计
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壁挂式犬伤外伤冲洗器-犬伤处置冲洗装置
价格:电议
流量:连续可调
容量:≥300ml
压力:56Kpa
犬伤是指狗咬伤人体所引起的伤口或伤害 是一种常见的外科创伤
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医用蒸汽热敷眼贴产品加拿大医疗器械MDSAP注册
价格:电议
MDSAP(医疗器械单一审核计划)是一种国际性的医疗器械质量
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