医疗器械GMP认证要达到卫生质量要求有很多的注意事项，今天事事通就介绍一下医疗器械GMP认证仓储区的检查要点都有哪些。
1、库房布局图 （有特殊贮藏要求的物料如何存放）区域划分是否合理
2、物料接收、发放、发运区域的设置
3、不合格物料、召回药品是否隔离存放（物理隔离建设单独的不合格库或用不锈钢建设围栏、拉线或划分区域不接受）
4、物料储存是否能满足物料贮存条件
5、来料如何请验、如何取样（取样车专家有意见，如企业有条件可以做取样间）
以上就是今天分享的内容，河南事事通是中国的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。专注于医疗器械行业，专业办理医疗器械GMP认证，如果您想快速办理，那就赶紧联系事事通医疗器械注册中心吧！欢迎您的来电咨询！
